2,5-diméthoxy-4-bromoamphétamine
| DOB | |
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| Général | |
| Nom IUPAC | (2R)-1-(4-bromo-2,5-diméthoxyphényl)propan-2-amine |
| Synonymes | 2,5-diméthoxy-4-bromoamphétamine |
| No CAS | , , , |
| SMILES |
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| InChI |
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| Propriétés chimiques | |
| Formule brute | C11H16BrNO2 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 274,154 ± 0,012 g·mol−1 C 48,19 %, H 5,88 %, Br 29,15 %, N 5,11 %, O 11,67 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 63 à 65 °C |
| Caractère psychotrope | |
| Catégorie | Hallucinogène |
| Mode de consommation | Ingestion |
| Autres dénominations |
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Le DOB ou 2,5-diméthoxy-4-bromoamphétamine est une substance psychotrope hallucinogène et stimulante. On lui prête parfois un caractère enthéogène.
Sommaire |
[modifier] Historique
Le DOB a été synthétisé la première fois par Alexander Shulgin en 1967.
Du fait de son caractère stupéfiant, c'est un produit réglementé par la convention sur les substances psychotropes de 1971.
[modifier] Chimie
C'est une phényléthylamine.
[modifier] Usage récréatif et détourné
[modifier] Effets et conséquences
Il aurait les mêmes effets que le 2-CB sur une durée plus longue (18 à 30 heures)[2].
Les effets ne se font sentir qu'après trois heures de latence où l'usager pourrait être tenté de prendre un autre produit et risque de se surdoser[2].
Sa toxicité est mal connue, mais de fortes doses semblent poser de graves problèmes de vasoconstriction aux extrémités des membres.
[modifier] Réalité de terrain
Sa présence sur le marché clandestin reste marginale et il y est souvent vendu pour un autre produit (pour du MDMA en comprimé ou pour du LSD sur un buvard)[2].
[modifier] Molécule voisine
Il est relativement proche d'un autre psychotrope hallucinogène : le STP ou DOM.
[modifier] Notes et références
- Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Michel Hautefeuille, Dan Véléa, Les drogues de synthèse, Presses Universitaires de France, coll. « Que sais-je ? », 2002 (ISBN 2-13-052059-6)
