1,3-dioxétanedione

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1,3-dioxétanedione
1,3-dioxétanedione
Identification
Nom IUPAC 1,3-dioxétane-2,4-dione
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule brute C2O4  [Isomères]
Masse molaire[1] 88,019 ± 0,0028 g/mol
C 27,29 %, O 72,71 %,
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le composé organique 1,3-dioxétanedione (1,3-dioxacyclobutane-2,4-dione) est un hypothétique oxyde de carbone de formule C2O4. Il peut être considéré comme un dimère cyclique du dioxyde de carbone (CO2) ou comme la double cétone du 1,3-dioxétane.

Les calculs théoriques indiquent que ce composé est extrêmement instable à température ambiante (demi-vie de moins de 1,1 μs), mais peut-être stable à -196 °C[2].

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. Errol Lewars, Polymers and oligomers of carbon dioxide: ab initio and semiempirical calculations., Journal of Molecular Structure: THEOCHEM, 1996, vol. 363(1), pp. 1–15.

Articles connexes[modifier | modifier le code]