1,3-dioxétanedione
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| 1,3-dioxétanedione | |
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| Général | |
| Nom IUPAC | 1,3-dioxétane-2,4-dione |
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| InChI |
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| Propriétés chimiques | |
| Formule brute | C2O4 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 88,019 ± 0,0028 g·mol−1 C 27,29 %, O 72,71 %, |
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Le composé organique 1,3-dioxétanedione (1,3-dioxacyclobutane-2,4-dione) est un hypothétique oxyde de carbone de formule C2O4. Il peut être considéré comme un dimère cyclique du dioxyde de carbone (CO2) ou comme la double cétone du 1,3-dioxétane.
Les calculs théoriques indiquent que ce composé est extrêmement instable à température ambiante (demi-vie de moins de 1,1 μs), mais peut-être stable à -196 °C[2].
[modifier] Notes et références
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « 1,3-Dioxetanedione » (voir la liste des auteurs)
- Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Errol Lewars, Polymers and oligomers of carbon dioxide: ab initio and semiempirical calculations., Journal of Molecular Structure: THEOCHEM, 1996, vol. 363(1), pp. 1–15.
