β-sitostérol

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ß-sitostérol
Identification
Nom IUPAC	17-(5-éthyl-6-méthylheptan-2-yl)-10,13-diméthyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodécahydro-1H-cyclopenta[a]phénanthrén-3-ol
Synonymes	22,23-dihydrostigmastérol (3bêta)-stigmast-5-én-3-ol sistostérol
No CAS	19044-06-5
No EINECS	2 EC
PubChem	86821
SMILES	CC(C)[C@H](CC)CC[C@@H](C)[C@H]4CC[C@@H]3[C@]4(C)CC[C@H]2[C@H]3CC=C1C[C@@H](O)CC[C@@]12C PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1/C29H50O/c1-7-21(19(2)3)9-8-20(4)25-12-13-26-24-11-10-22-18-23(30)14-16-28(22,5)27(24)15-17-29(25,26)6/h10,19-21,23-27,30H,7-9,11-18H2,1-6H3/t20-,21-,23+,24+,25-,26+,27+,28+,29-/m1/s1
Apparence	Blanc sireux
Propriétés chimiques
Formule brute	C29H50O  [Isomères]
Masse molaire	414,7067 ± 0,027 g/mol C 83,99 %, H 12,15 %, O 3,86 %,
Propriétés physiques
T° fusion	140 °C
Solubilité	Soluble dans l'acide acétique, éther et éthanol. Faiblement soluble dans l'eau.
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le β-sitostérol (ou sistostérol) est un stérol végétal (ou phytostérol) naturellement présent dans la nature.

Source

Le bêta-sitostérol est naturellement présent dans la nature. On en trouve dans les graines de plantes, fruits et légumes : les noix du pacanier, le noyau de la drupe du Serenoa repens, les graines de citrouille, graine d’Anacardier, le son de riz, le germe de blé, le grain de maïs, graine de soja, l’akène de l’argousier et la Baie de Goji ou la racine d'Harpagophytum.

Le bêta-sitostérol a une structure chimique similaire à celle du cholestérol. Il est aussi trouvé sous forme hétéroside ; la bêta-sistéroline.

Utilisation

La fonction des stérols dans les plantes est identique à celle du cholestérol chez l’homme qui consiste au maintien de la structure et du fonctionnement de la membrane cellulaire. Chez l’homme, le bêta-sitostérol réduit le taux de cholestérol dans le sang et est utilisé pour le traitement de l'hyperplasie bénigne de la prostate.